剛需口罩，噴碼有什么講究？
近日，根據(jù)國(guó)內(nèi)疫情的變化和國(guó)內(nèi)疫情情況，相關(guān)部門(mén)出臺(tái)了“優(yōu)化防疫20條措施”，正式朝著精準(zhǔn)科學(xué)防控邁出了一步。隨著疫情防控措施不斷優(yōu)化調(diào)整，此次疫情的高峰可能會(huì)在一個(gè)月內(nèi)到來(lái)，不少地區(qū)陸續(xù)開(kāi)展“全民戴口罩”行動(dòng)。用于個(gè)人防護(hù)的口罩成為了日常出行剛需品。對(duì)于口罩生產(chǎn)企業(yè)又迎來(lái)了需求的高峰期，今天我們一起來(lái)了解一下，口罩噴碼有什么講究，不同的口罩有什么不同的賦碼要求？
口罩一般分為普通口罩、外科口罩和N95型口罩。本期我們來(lái)看看口罩出口的賦碼標(biāo)準(zhǔn)。外科口罩和N95型口罩則不同。兩者都必須符合某些標(biāo)準(zhǔn)，如 ISO 和 EN。這些標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口罩必須帶有特定的標(biāo)識(shí)，例如ISO編號(hào)和"CE"logo。還需要注明每個(gè)口罩的過(guò)濾級(jí)別，例如FFP1、N95 或 KN95。
外科口罩的賦碼要求
在醫(yī)療器械指令(93/42/EEC，MDD)中，外科口罩被定義為一類(lèi)醫(yī)療器械。當(dāng)前適用的 MDD 指令將在 2021 年 5 月 26 日被醫(yī)療器械法規(guī)2017/745所取代，一類(lèi)醫(yī)療器械的過(guò)渡期將持續(xù)到 2025 年 6 月 26 日。為了滿(mǎn)足當(dāng)前的法律要求，醫(yī)用級(jí)口罩或其包裝必須在執(zhí)行合格評(píng)定程序后帶有 CE 標(biāo)志，以確認(rèn)其符合 DIN EN 14683。
N95型口罩的賦碼要求
制造N95型口罩時(shí)，您必須符合歐盟個(gè)人防護(hù)設(shè)備法規(guī) (2016/425) 和顆粒過(guò)濾標(biāo)準(zhǔn) EN 149。這些標(biāo)識(shí)必須以永久、易于辨認(rèn)和可見(jiàn)的形式賦上如下信息：
●制造商名稱(chēng)
●產(chǎn)品名稱(chēng)
●應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)
●防護(hù)等級(jí)(FFP1、FFP2 或 FFP3)
●是可重復(fù)使用的(R)還是一次性使用(NR = 不可重復(fù)使用)
●帶有相應(yīng)測(cè)試中心編號(hào)的 CE 標(biāo)志
●有效期
安全性
口罩用于保護(hù)，油墨用于賦碼。因此，謹(jǐn)慎選擇油墨至關(guān)重要，因?yàn)橛湍赡軙?huì)與佩戴者接觸。
在藍(lán)茵LIONTEC，我們研發(fā)了適用于外科口罩的油墨。這些專(zhuān)有的水基油墨符合瑞士清單、EuPIA 排除清單和 EuPIA GMP協(xié)議。簡(jiǎn)而言之，它是為外科口罩開(kāi)發(fā)的賦碼解決方案。
模糊的標(biāo)識(shí)是無(wú)效的
口罩賦碼的產(chǎn)線(xiàn)通常以高速運(yùn)行，在口罩模切成最終的式樣前賦碼。此過(guò)程意味著口罩在賦碼后會(huì)經(jīng)歷許多后續(xù)生產(chǎn)步驟。如果墨水不干，則存在標(biāo)識(shí)被污染的風(fēng)險(xiǎn)。
快干、高附著、零VOC環(huán)保型藍(lán)茵墨水對(duì)于外科口罩噴碼，是理想的選擇。
標(biāo)識(shí)的質(zhì)量也隱示了口罩的質(zhì)量
不可否認(rèn)的是最終用戶(hù)會(huì)將較差的標(biāo)識(shí)質(zhì)量與較差的口罩質(zhì)量聯(lián)系在一起。因此，最好使用高分辨率噴碼，尤其是在噴logo時(shí)，最好使用具有高對(duì)比度和耐光的油墨。
哪種噴碼技術(shù)適合你?
UV噴碼技術(shù)特別適合口罩生產(chǎn)中的賦碼要求。藍(lán)茵全新的LT-U系列，高速高質(zhì)量噴碼。
作為眾多醫(yī)療設(shè)備和個(gè)人防護(hù)設(shè)備制造商多年的合作伙伴，藍(lán)茵擁有多樣化的賦碼組合技術(shù)，可以為您提供專(zhuān)業(yè)的賦碼解決方案，使您能夠符合相關(guān)法律規(guī)定。
